Thai O-NET Tests - วิทยาศาสตร์ - 2021 ข้อ 7

With answers from 54 AI models.

Back to Thai O-NET Tests

Question

ชายคนหนึ่งมีเลือดหมู่ AB และตาบอดสีแต่งงานกับหญิงมีเลือดหมู่ O ตาปกติ(ไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว) ทั้งสองคนมีลูกด้วยกัน 3 คน เป็นผู้หญิงหนึ่งคนและผู้ชายสองคน ข้อใดถูกต้อง

  1. ลูกชายทั้งสองตาปกติ
  2. ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O
  3. หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง
  4. ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้
  5. ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้

Using dataset from OpenThaiGPT Evaluation Dataset.

Answers by AI

มาวิเคราะห์ทีละประเด็น:

  1. เลือดหมู่ AB + O จะให้ลูกที่มีเลือดหมู่ A หรือ B เท่านั้น
  2. ตาบอดสีเป็นลักษณะด้อยที่ถูกควบคุมด้วยยีนบนโครโมโซม X
  3. พ่อตาบอดสี จะส่งยีนตาบอดสีผ่านโครโมโซม X ไปให้ลูกสาวทุกคน
  4. ลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X ที่มียีนตาบอดสีจากพ่อแน่นอน

ดังนั้น ลูกสาวจะต้องเป็นพาหะตาบอดสีแน่นอน เพราะได้รับยีนตาบอดสีจากพ่อ และยีนปกติจากแม่

{"correct_answer_key":"e"}

ข้อ e ไม่ถูกต้อง เพราะลูกสาวต้องเป็นพาหะตาบอดสีแน่นอน ไม่มีทางที่จะไม่เป็นพาหะ

Let me analyze this genetics problem:

  1. Blood type: Father is AB, Mother is O

    • AB blood type has both A and B alleles
    • O blood type has only O alleles
    • Children will receive either A or B from father, and O from mother
    • So children can only have blood type A or B (not AB or O)
  2. Color blindness: Father is color blind, Mother has normal vision

    • Color blindness is X-linked recessive
    • Father passes his Y chromosome to sons and X (with color blindness gene) to daughters
    • Mother passes one of her X chromosomes (normal) to all children
    • Sons will have normal vision (they get normal X from mother)
    • Daughters will be carriers (they get color blind X from father and normal X from mother)

Looking at the options, E is correct: the daughter would be a carrier of color blindness (she has one normal X chromosome and one color blind X chromosome).

{"correct_answer_key":"e"}

Let me analyze the genetics in this question:

The question is about blood types and color blindness, so let's break it down.

  1. A man has blood type AB and is color blind. He marries a woman with blood type O who has normal vision (no history of color blindness in the family).

  2. They have 3 children: 1 girl and 2 boys.

Now I need to determine which statement is correct. Let's analyze each option:

For blood types:

  • The father has genotype I^A I^B (blood type AB)
  • The mother has genotype i i (blood type O)

Blood type is determined by multiple alleles: I^A, I^B, and i, where I^A and I^B are co-dominant, and i is recessive.

For color blindness:

  • Color blindness is an X-linked recessive trait
  • The father is color blind, so his genotype is X^c Y (where X^c represents the color-blind allele)
  • The mother has normal vision with no family history, so her genotype is X^C X^C (where X^C represents the normal vision allele)

Now let's analyze each option:

a) "Both sons have normal vision" (ลูกชายทั้งสองตาปกติ)

  • Sons inherit their X chromosome from their mother and Y from their father
  • Since the mother has X^C X^C, all sons will get X^C Y, meaning they will have normal vision
  • This statement is TRUE

b) "Children will have blood type AB or O" (ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O)

  • Father: I^A I^B can contribute either I^A or I^B
  • Mother: i i can only contribute i
  • So, possible genotypes for children are I^A i (type A) or I^B i (type B)
  • Children cannot have AB (requires I^A I^B) or O (requires i i)
  • This statement is FALSE

c) "If they have another child, it will be female" (หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง)

  • Gender determination is random, with approximately 50% chance for each gender
  • This statement is FALSE

d) "All three children can donate blood to the mother" (ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้)

  • Mother has blood type O, which can only receive O blood
  • As we determined, children will have type A or B, not O
  • This statement is FALSE

e) "The daughter may or may not be a carrier for color blindness" (ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้)

  • Daughter gets one X chromosome from each parent
  • From father (X^c Y): she gets X^c
  • From mother (X^C X^C): she gets X^C
  • So her genotype will be X^C X^c, making her a carrier (not color blind herself)
  • She will definitely be a carrier, not "may or may not be"
  • This statement is FALSE

Wait, I need to think more carefully about option e. The daughter gets X^c from her color-blind father and X^C from her normal-vision mother. This means she will be a carrier 100% of the time, not "may or may not be." So option e is FALSE.

Option a seems to be the only correct answer.

Let me double-check:

a) "Both sons have normal vision" - TRUE because the sons inherit X^C from their mother b) "Children will have blood type AB or O" - FALSE because they will have A or B c) "If they have another child, it will be female" - FALSE because gender is random d) "All three children can donate blood to the mother" - FALSE because type O can only receive O e) "The daughter may or may not be a carrier for color blindness" - FALSE because she will definitely be a carrier

The correct answer is a.

Actually, let me re-examine option e once more to be absolutely sure. The daughter gets X^c from her father who is color blind (X^c Y) and X^C from her mother who has normal vision (X^C X^C). So her genotype is X^C X^c, making her a carrier, not "may or may not be." This statement is FALSE.

Option a is the correct answer.

Actually, let me reconsider statement a one more time too. The sons inherit Y from their father and X from their mother. The mother is X^C X^C (normal vision), so the sons will inherit X^C and have the genotype X^C Y, meaning they have normal vision. So statement a is TRUE.

The correct answer is a.

To solve this genetics problem, I need to analyze blood types and color blindness inheritance:

  1. Blood type inheritance:

    • Father: AB type (I^A I^B genotype)
    • Mother: O type (ii genotype)
    • Their children can only be type A (I^A i) or type B (I^B i)
  2. Color blindness inheritance (X-linked recessive):

    • Father: Color blind (X^c Y)
    • Mother: Normal vision (X^C X^C)
    • Sons inherit X^C from mother, so will have normal vision
    • Daughter must inherit X^c from father, making her a carrier

Analyzing each option:

  • Option A is correct: Sons must have normal vision as they get X^C from their mother
  • Option B is false: Children will have blood type A or B, not AB or O
  • Option C is false: Child gender is randomly determined
  • Option D is false: Type O can only receive type O blood
  • Option E is false: The daughter will definitely be a carrier (not "may or may not be")
{"correct_answer_key":"a"}

Let me analyze this genetics problem step by step.

Given information:

  • Father: Blood type AB, colorblind
  • Mother: Blood type O, normal vision (no family history of colorblindness)
  • They have 3 children: 1 daughter and 2 sons

Blood type inheritance:

  • Father (AB) × Mother (O) → Children can only be AO (type A) or BO (type B)
  • Children cannot be type AB or O

Colorblindness inheritance (X-linked recessive):

  • Father: X^c Y (colorblind)
  • Mother: X^N X^N (normal, not carrier)
  • Daughters: X^N X^c (carriers but normal vision)
  • Sons: X^N Y (normal vision)

Analyzing each option: a) Both sons have normal vision - TRUE (they inherit X^N from mother) b) Children have blood type AB or O - FALSE (only A or B possible) c) If they have another child, it will be female - FALSE (50% chance either sex) d) All three children can donate blood to mother - FALSE (mother is O, children are A or B) e) The daughter may or may not be a carrier - FALSE (she must be a carrier)

{"correct_answer_key": "a"}

Let me analyze this genetics problem step by step.

The question is in Thai. Let me translate it first:

"A man with blood type AB and colorblindness marries a woman with blood type O and normal vision (no family history of colorblindness). They have 3 children together - one daughter and two sons. Which statement is correct?"

Options: a) Both sons have normal vision b) Children will have blood type AB or O c) If they have another child, it will be female d) All three children can donate blood to their mother e) The daughter may or may not be a carrier for colorblindness

Now let's analyze:

  1. Blood type inheritance:
  • Father: AB (genotype IAIB)
  • Mother: O (genotype ii)
  • Possible children: IAi (blood type A) or IBi (blood type B)
  • Children CANNOT have AB or O blood type
  1. Colorblindness inheritance:
  • Colorblindness is X-linked recessive
  • Father: XcY (colorblind)
  • Mother: XCXC (normal, no family history)
  • Daughters: XCXc (carriers, normal vision)
  • Sons: XCY (normal vision)

Let's check each option:

a) Both sons have normal vision - TRUE Sons get Y from father and XC from mother, so XCY = normal vision

b) Children will have blood type AB or O - FALSE Children can only have A or B blood type

c) If they have another child, it will be female - FALSE Sex determination is always 50/50 chance

d) All three children can donate blood to their mother - FALSE Mother has O blood (universal recipient for plasma but universal donor for RBCs) Children have A or B blood, which cannot donate to O type

e) The daughter may or may not be a carrier for colorblindness - FALSE The daughter MUST be a carrier (XCXc) because she gets Xc from her colorblind father

I confirm option a) is correct. The sons inherit a normal vision chromosome from their mother, ensuring they have typical eyesight despite their father's colorblindness.

Let me analyze this genetics problem involving blood types and colorblindness.

Given information:

  • Father: Blood type AB, colorblind
  • Mother: Blood type O, normal vision (no family history of colorblindness)
  • They have 3 children: 1 daughter, 2 sons

Blood type inheritance:

  • Father AB (IAIB) × Mother O (ii) → Children can only be A (IAi) or B (IBi)

Colorblindness inheritance (X-linked recessive):

  • Father: XcY (colorblind)
  • Mother: XCXC (normal, not a carrier)
  • Daughters: XCXc (carriers with normal vision)
  • Sons: XCY (normal vision)

Analyzing each option:

  • a) Correct - Sons inherit Y from father and XC from mother, so they have normal vision
  • b) Incorrect - Children can only have blood type A or B, not AB or O
  • c) Incorrect - Sex of future children is always 50/50 probability
  • d) Incorrect - Mother has type O; children with A or B cannot donate to O recipients
  • e) Incorrect - Daughter must be a carrier since she inherits Xc from her colorblind father
{"correct_answer_key":"a"}

ให้วิเคราะห์ทีละขั้นตอน:

พ่อ: เลือดหมู่ AB, ตาบอดสี (XᶜY) แม่: เลือดหมู่ O, ตาปกติ ไม่มีประวัติตาบอดสี (X⁺X⁺)

การถ่ายทอดลักษณะ:

  • เลือดหมู่: พ่อ AB × แม่ O → ลูกจะได้ AO (หมู่ A) หรือ BO (หมู่ B) เท่านั้น
  • ตาบอดสี: พ่อ XᶜY × แม่ X⁺X⁺ → ลูกชายได้ X⁺Y (ตาปกติ), ลูกสาวได้ X⁺Xᶜ (พาหะ)

ตรวจสอบตัวเลือก:

  • a) ลูกชายทั้งสองตาปกติ ✓ (ได้ X⁺ จากแม่)
  • b) ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O ✗ (จริงคือ A หรือ B)
  • c) หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง ✗ (โอกาส 50:50)
  • d) ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ ✗ (แม่หมู่ O รับได้เฉพาะ O)
  • e) ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ ✗ (ต้องเป็นพาหะแน่นอน)
{"correct_answer_key":"a"}

This is a genetics question in Thai. Let me break it down:

  • A man has blood type AB and is colorblind
  • He marries a woman with blood type O and normal vision (no history of colorblindness in her family)
  • They have 3 children together: 1 girl and 2 boys

I need to analyze the genetics:

  1. Blood type genetics:
  • Man: AB (genotype IAIB)
  • Woman: O (genotype ii)
  • Children will get either IA or IB from father, and i from mother
  • So children will be either Ai (type A) or Bi (type B)
  1. Color blindness genetics:
  • Color blindness is X-linked recessive
  • Man is colorblind: XcY (where Xc represents X chromosome with colorblind allele)
  • Woman has normal vision with no family history: XX (both X chromosomes have normal vision allele)
  • Sons get Y from father and X from mother: XY (normal vision)
  • Daughters get Xc from father and X from mother: XXc (carriers, normal vision)

Now let me check each option:

a) "ลูกชายทั้งสองตาปกติ" (Both sons have normal vision)

  • Sons get Y from father and X from mother
  • Since mother has normal vision (XX), sons will be XY (normal vision)
  • This is correct

b) "ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O" (Children will have blood type AB or O)

  • Father AB (IAIB) × Mother O (ii)
  • Children get either IA or IB from father, i from mother
  • Results: IAi (type A) or IBi (type B)
  • This is incorrect - children will have type A or B, not AB or O

c) "หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง" (If they have another child, it will be female)

Probability of child's sex is completely random, with equal chances of male or female.

d) "ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้" (All three children can donate blood to mother)

  • Mother has type O blood
  • Children have type A or B blood
  • Type A and B cannot donate to type O
  • This is incorrect

e) "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" (Daughter may or may not be a carrier for colorblindness) The daughter inherits an X chromosome with the colorblind allele from her father, making her a definite carrier of the colorblind gene.

Genetic inheritance confirms sons will have normal vision, receiving a Y chromosome from the father and an X chromosome from the mother. Option (a) is the correct interpretation of the genetic transmission.

This is a genetics question involving blood type inheritance and X-linked color blindness.

Analysis:

  • Father: Blood type AB, colorblind (XcY where Xc = X chromosome with colorblind allele)
  • Mother: Blood type O, normal vision with no family history (XX)

For blood type: AB × O → children will have type A or B (not AB or O) For color vision: Sons inherit Y from father and X from mother → XY (normal vision) Daughter inherits Xc from father and X from mother → XXc (carrier, normal vision)

Checking the options:

  • Sons will have normal vision since they get their X chromosome from the mother who has normal vision
  • Children will have blood type A or B, not AB or O
  • Sex determination is random
  • Type A/B children cannot donate to type O mother
  • Daughter will definitely be a carrier (not "may or may not")
{"correct_answer_key":"a"}

To solve this problem, let's break it down into the key genetic components: blood type and color blindness.

1. Blood Type Inheritance:

  • Father: AB (genotype IAIB)
  • Mother: O (genotype ii)
  • Possible offspring genotypes: IAi (A), IBi (B), ii (O)
  • Possible offspring blood types: A, B, O

Thus, the children can have blood types A, B, or O. Option B ("ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O") is incorrect because AB is not possible, and O is possible.

2. Color Blindness Inheritance:

  • Father: Colorblind (X^cY)
  • Mother: Normal vision (X^CX^C)
  • Possible offspring genotypes:
    • Daughters: X^CX^c (carrier, normal vision)
    • Sons: X^CY (normal vision), X^cY (colorblind)

Thus, all daughters will be carriers but have normal vision, and sons have a 50% chance of being colorblind. Option E ("ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้") is incorrect because daughters cannot be colorblind; they can only be carriers.

3. Evaluating the Options:

  • Option A ("ลูกชายทั้งสองตาปกติ"): Possible, but not guaranteed (50% chance each son is normal).
  • Option B: Incorrect (AB blood type not possible).
  • Option C ("หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง"): Incorrect (sex is random, 50% chance).
  • Option D ("ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้"): Correct. The mother is blood type O, and all children (A, B, or O) can donate blood to her.
  • Option E: Incorrect (daughters cannot be colorblind).

Correct Answer:

{"correct_answer_key":"d"}

Explanation:

  1. Blood Type (หมู่เลือด):

    • The man has blood type AB (genotype: IAIB).
    • The woman has blood type O (genotype: ii).
    • Their children can inherit either A (IAi) or B (IBi) but not AB or O because:
      • The father can pass either IA or IB.
      • The mother can only pass i.
    • So, option B ("ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O") is incorrect because their children cannot have AB or O blood types.
  2. Color Blindness (ตาบอดสี):

    • Color blindness is an X-linked recessive trait.
    • The man is color-blind (XcY, where Xc is the affected X chromosome).
    • The woman is normal (XX) with no family history of color blindness, so she is likely homozygous normal (XX).
    • Their children:
      • Sons (XY): They inherit the Y chromosome from the father and one X from the mother. Since the mother is normal, all sons will be normal (XY) (not color-blind). So, option A ("ลูกชายทั้งสองตาปกติ") is correct.
      • Daughters (XX): They inherit one X from the father (Xc) and one X from the mother (X). Thus, daughters will be carriers (XcX) but not color-blind. So, option E ("ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้") is partially correct, but since the mother is not a carrier, the daughter must be a carrier (XcX).
  3. Gender of Next Child (เพศของลูกคนต่อไป):

    • The gender of a child is random (50% male, 50% female). So, option C ("หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง") is incorrect because it’s not guaranteed.
  4. Blood Donation Compatibility (การให้เลือด):

    • The mother has blood type O, meaning she can only receive O blood.
    • The children can have A (IAi) or B (IBi) blood types.
    • O is the universal donor, but A and B cannot donate to O. So, option D ("ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้") is incorrect.

Correct Answer:

The most accurate statement is A ("ลูกชายทั้งสองตาปกติ"), since all sons will inherit a normal X chromosome from the mother and thus not be color-blind.

{"correct_answer_key":"a"}

Okay, let's tackle this genetics problem. So, the question is about a man with AB blood type and color blindness who marries a woman with blood type O and normal vision. They have three kids: one daughter and two sons. We need to determine which of the options (a to e) is correct.

First, let's break down the blood types. The man has AB blood, which means his genotype is AB. The woman has O blood, so her genotype is OO. When they have children, the possible blood types would be A or B because the father can pass either A or B, and the mother can only pass O. So each child will get A from the father and O from the mother (resulting in AO, which is blood type A) or B from the father and O from the mother (BO, blood type B). Therefore, the children can't have AB or O blood types. So looking at option b, which says the children could have AB or O, that's incorrect. So option b is out.

Next, the color blindness part. Color blindness is an X-linked recessive trait. The man is color blind, so his genotype must be X^cY (since he has the defective allele on his X chromosome and Y doesn't carry it). The woman has normal vision and no family history of color blindness. Since she's not color blind and has two X chromosomes, her genotype must be X^C X^C (homozygous dominant) because if she were a carrier (X^C X^c), there might be a family history, but the question states there's none.

So for their daughters: the daughter will get one X from the father and one from the mother. The father can only give X^c (since he's color blind), and the mother gives X^C. So the daughter's genotype is X^C X^c, making her a carrier. For sons, they get the Y from the father and the X from the mother. Since the mother can only give X^C, all sons will have X^C Y, which means normal vision. So the sons can't be color blind.

Looking at the options: option a says both sons have normal vision. That's correct because all sons get X^C from mom and Y from dad, so they can't be color blind. Option e says the daughter might be a carrier or not. But since the daughter must get X^c from dad and X^C from mom, she is definitely a carrier. So option e is incorrect.

Option d says all three children can donate blood to the mother. The mother has blood type O, so she can only receive O blood. The children have A or B blood types, so they can't donate to her. So option d is wrong.

Option c says if they have another child, it would be a girl. But gender is random, so each child has a 50% chance. So option c is incorrect.

So the correct answer should be option a: both sons have normal vision. But wait, let me double-check. The daughter is a carrier, so she's not color blind but carries the gene. The sons can't be color blind because they get the X from the mother, which is normal. So yes, option a is correct. But wait, the options are in Thai, so I need to make sure I'm translating correctly. The options are:

a: Both sons have normal vision (ลูกชายทั้งสองตาปกติ) – correct.

e: The daughter might be a carrier or not (ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้). But since the daughter must be X^C X^c, she is definitely a carrier. So option e is incorrect.

So the correct answer is a. But wait, let me check again. The man is X^cY, the woman is X^C X^C. Sons get Y from father and X^C from mother, so X^C Y – normal. Daughters get X^c from father and X^C from mother – carrier. So yes, option a is correct. But wait, the original answer in the previous example was about blood types and color blindness. Let me confirm blood types again. The father is AB, mother is O. Children can only be A or B. So none can be O or AB. So option d says all three can donate to the mother (O). Since they have A or B, they can't donate to O. So d is wrong.

So the correct answer is a. But wait, the options in Thai might have different letters. Let me check the original options again. The user provided the options as a to e. The correct answer is a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ (both sons have normal vision). Yes, that's correct. So the answer is a.

The man has AB blood (genotype AB) and is colorblind (X^cY). The woman has O blood (OO) and normal vision (X^C X^C).

Blood Type Analysis:

  • Children inherit A or B from the father and O from the mother. Possible blood types: A or B (not AB or O).
  • Option b (AB or O) is incorrect.

Color Blindness Analysis:

  • Sons inherit Y from the father and X^C from the mother → X^C Y (normal vision).
  • Daughters inherit X^c from the father and X^C from the mother → X^C X^c (carrier).
  • Option a (both sons have normal vision) is correct.
  • Option e (daughter might be a carrier) is incorrect because she must be a carrier.

Other Options:

  • Option c: Gender is random; no guarantee of a female.
  • Option d: Children have blood types A/B; cannot donate to O.
{"correct_answer_key":"a"}

This question is in Thai and asks about blood types and color blindness inheritance. Here's a translation and explanation:

Question: A man with AB blood type and color blindness marries a woman with O blood type and normal vision (no history of color blindness in her family). They have three children together: one girl and two boys. Which statement is correct?

  • a: Both sons have normal vision.
  • b: The children will have either AB or O blood type.
  • c: If they have another child, it will be a girl.
  • d: All three children can donate blood to their mother.
  • e: The daughter may or may not be a carrier for color blindness.

Explanation:

  • Blood Type: The man has AB genotype (IAIB) and the woman has OO (ii). Their children can only have AO (IAi) or BO (IBi) genotypes, resulting in A or B blood types, not AB or O. So, (b) is incorrect.
  • Color Blindness: Color blindness is an X-linked recessive trait. The man has it, so his genotype is XcY. The woman has normal vision and no family history, so her genotype is XX. Their daughters will receive one X from the father (Xc) and one from the mother (X), making them carriers (XcX). Their sons will receive Y from the father and X from the mother, making them XY (normal vision).

Therefore, the correct answer is (e).

{"correct_answer_key": "e"}

Let's break down the genetics:

  • Blood type: The man is AB, and the woman is O. Their children can inherit either A or B from the father and O from the mother. Therefore, the children can have blood type A or B.
  • Colorblindness: Colorblindness is an X-linked recessive trait. The man is colorblind, meaning he has the recessive allele on his X chromosome. The woman has normal vision and no family history, so we assume she has two normal X chromosomes. Their daughters will inherit one X from the father (with the colorblindness allele) and one X from the mother (normal). Therefore, the daughters will be carriers. The sons will inherit the Y chromosome from the father and one X chromosome from the mother (normal). Therefore, the sons will have normal vision.
  • Sex of offspring: The sex of the offspring is random and independent of previous births.

Based on this analysis:

  • A is correct: The sons will inherit a normal X chromosome from their mother and therefore have normal vision.
  • B is incorrect: The children can have blood type A or B, not AB or O.
  • C is incorrect: The sex of the next child is independent of the previous children.
  • D is incorrect: The mother has blood type O. People with blood type O can only receive blood from other people with blood type O. The children have blood type A or B.
  • E is correct: The daughters will inherit one X chromosome with the colorblindness allele from their father and one normal X chromosome from their mother, making them carriers.
{"correct_answer_key": "a"}

Here's an explanation and the JSON response:

  • Understanding the Problem: This question combines genetics concepts: blood types and color blindness.
    • Blood Types: Blood type AB has alleles IA and IB. Blood type O has alleles ii.
    • Color Blindness: Color blindness is an X-linked recessive trait. Males need only one copy of the recessive allele (on their X chromosome) to be colorblind. Females need two copies.
  • Analyzing the Information:
    • Father (AB, colorblind): His genotype is likely IAIBXcY (where Xc represents the colorblind allele). We assume he is colorblind because the question states he is.
    • Mother (O, normal vision): Her genotype is iiXNXN (where XN represents the normal vision allele). Since there is no history of color blindness in her family, we assume she is not a carrier.
    • Offspring:
      • Blood Type: The children will inherit either an IA or IB allele from the father and an i allele from the mother. Therefore, the children will have either blood type A (IAi) or blood type B (IBi).
      • Color Blindness: The daughters will inherit an XN from the mother and either an Xc or XN from the father. Therefore, the daughters will be carriers (XNXc) and have normal vision. The sons will inherit an XN from the mother and either an Xc or XN from the father. Therefore, the sons will have normal vision.
  • Evaluating the Options:
    • a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ: This is correct. The sons inherit an XN from the mother and either an Xc or XN from the father. Therefore, the sons will have normal vision.
    • b: ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O: This is incorrect. The children will have blood type A or B.
    • c: หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง: This is incorrect. The sex of the next child is random.
    • d: ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้: This is incorrect. The children will have blood type A or B, and the mother has blood type O.
    • e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้: This is incorrect. The daughters will inherit an XN from the mother and either an Xc or XN from the father. Therefore, the daughters will be carriers (XNXc) and have normal vision.
{"correct_answer_key": "a"}

คำถามนี้เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ หมู่เลือดและตาบอดสี

คำอธิบาย:

  • หมู่เลือด: พ่อมีหมู่เลือด AB (IAIB) แม่มีหมู่เลือด O (ii) ลูกที่เกิดมาจะมีหมู่เลือด A (IAi) หรือ B (IBi) เท่านั้น จะไม่มีลูกที่มีหมู่เลือด AB หรือ O
  • ตาบอดสี: ตาบอดสีเป็นลักษณะด้อยบนโครโมโซม X พ่อตาบอดสี (XcY) แม่ตาปกติ (XX) ลูกสาวจะได้รับ Xc จากพ่อและ X จากแม่ ทำให้ลูกสาวเป็นพาหะตาบอดสี (XcX) แต่สายตาปกติ ลูกชายจะได้รับ Y จากพ่อและ X จากแม่ ทำให้ลูกชายสายตาปกติ (XY)

วิเคราะห์ตัวเลือก:

  • a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ - ถูกต้อง เพราะลูกชายจะได้รับโครโมโซม X จากแม่ซึ่งเป็นปกติ และ Y จากพ่อ
  • b: ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O - ผิด ลูกจะมีหมู่เลือด A หรือ B เท่านั้น
  • c: หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง - ผิด โอกาสที่จะเป็นเพศหญิงหรือชายคือ 50% เท่ากัน
  • d: ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ - ผิด แม่มีหมู่เลือด O จะรับเลือดได้เฉพาะหมู่ O เท่านั้น ลูกมีหมู่เลือด A หรือ B ไม่สามารถให้เลือดแม่ได้
  • e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ - ผิด ลูกสาวจะเป็นพาหะตาบอดสีแน่นอน เพราะได้รับ Xc จากพ่อที่ตาบอดสี

ดังนั้น ตัวเลือกที่ถูกต้องที่สุดคือ a.

{"correct_answer_key":"a"}

ชายมีหมู่เลือด AB (I^A I^B) ตาบอดสี (X^c Y) หญิงมีหมู่เลือด O (ii) ตาปกติ (X^C X^C) ลูกที่เกิดมาจะมีหมู่เลือด A (I^A i) หรือ B (I^B i) เท่านั้น ไม่มีหมู่เลือด AB หรือ O ลูกสาวทุกคนจะได้รับ X^C จากแม่และ X^c จากพ่อ ทำให้มี genotype เป็น X^C X^c ซึ่งหมายถึงตาปกติแต่เป็นพาหะ ลูกชายทุกคนจะได้รับ X^C จากแม่และ Y จากพ่อ ทำให้มี genotype เป็น X^C Y ซึ่งหมายถึงตาปกติ

พิจารณาแต่ละข้อ: a) ลูกชายทั้งสองตาปกติ - ถูกต้อง เพราะลูกชายทุกคนได้รับ X^C จากแม่ b) ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O - ผิด ลูกจะมีหมู่เลือด A หรือ B เท่านั้น c) หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง - ผิด โอกาสเป็นเพศหญิงหรือชายคือ 50% เสมอ d) ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ - ผิด แม่มีหมู่เลือด O รับเลือดได้เฉพาะจากหมู่ O เท่านั้น ลูกมีหมู่เลือด A หรือ B ไม่สามารถให้เลือดแม่ได้ e) ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ - ผิด ลูกสาวทุกคนจะเป็นพาหะตาบอดสี

ดังนั้น ข้อที่ถูกต้องคือ a.

{"correct_answer_key":"a"}

The man has blood type AB and is colorblind. The woman has blood type O and is not colorblind (with no family history of colorblindness, implying she is homozygous for normal vision).

  • Blood Type: The man's genotype is I^A I^B. The woman's genotype is ii. Their children can only inherit an I^A or I^B allele from the father and an i allele from the mother. Therefore, their children will have blood types A (I^A i) or B (I^B i). Option B is incorrect.
  • Colorblindness: Colorblindness is an X-linked recessive trait. The man is colorblind, so his genotype is X^c Y. The woman is not colorblind and has no family history, so her genotype is X^N X^N.
    • Their sons inherit an X chromosome from the mother and a Y chromosome from the father. Since the mother is X^N X^N, all sons will inherit X^N and will be X^N Y, meaning they will have normal vision. Option A is correct.
    • Their daughters inherit an X chromosome from the mother and an X chromosome from the father. They will inherit X^N from the mother and X^c from the father, making their genotype X^N X^c. This means all daughters will be carriers of the colorblindness gene but will have normal vision. Option E is incorrect.
  • Sex of the next child: The probability of having a male or female child is always 50/50 for each pregnancy, regardless of the sex of previous children. Option C is incorrect.
  • Blood donation: The mother has blood type O. People with blood type O can only receive blood from other people with blood type O. The children will have blood types A or B. People with blood type A can donate to A and AB. People with blood type B can donate to B and AB. Neither blood type A nor B can donate to blood type O. Option D is incorrect.

Therefore, the correct statement is that both sons will have normal vision.

{"correct_answer_key":"a"}

ชาย: หมู่เลือด AB (I^A I^B), ตาบอดสี (X^cY) หญิง: หมู่เลือด O (ii), ตาปกติ (X^NX^N เนื่องจากไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว จึงสันนิษฐานว่าเป็น homozygous dominant)

การถ่ายทอดหมู่เลือด: พ่อ (I^A I^B) x แม่ (ii) ลูกที่ได้: I^A i (หมู่เลือด A) หรือ I^B i (หมู่เลือด B) ดังนั้น ลูกจะมีหมู่เลือด A หรือ B เท่านั้น ไม่สามารถเป็น AB หรือ O ได้

การถ่ายทอดตาบอดสี: พ่อ (X^cY) x แม่ (X^NX^N) ลูกสาว: X^NX^c (ตาปกติ แต่เป็นพาหะทุกคน) ลูกชาย: X^NY (ตาปกติทุกคน)

พิจารณาแต่ละข้อ:

  • a) ลูกชายทั้งสองตาปกติ: จากการวิเคราะห์ ลูกชายทุกคนจะได้รับ X^N จากแม่และ Y จากพ่อ ทำให้มี genotype เป็น X^NY ซึ่งตาปกติทุกคน ข้อนี้ ถูกต้อง
  • b) ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O: จากการวิเคราะห์ ลูกจะมีหมู่เลือด A หรือ B เท่านั้น ไม่สามารถเป็น AB หรือ O ได้ ข้อนี้ ผิด
  • c) หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง: เพศของลูกแต่ละคนเป็นเหตุการณ์อิสระ มีโอกาส 50/50 ที่จะเป็นเพศหญิงหรือชายเสมอ ไม่ขึ้นกับลูกคนก่อนหน้า ข้อนี้ ผิด
  • d) ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้: แม่มีหมู่เลือด O ซึ่งเป็นผู้รับเลือดแดงได้เฉพาะจากหมู่เลือด O เท่านั้น ลูกมีหมู่เลือด A หรือ B ซึ่งไม่สามารถให้เลือดแดงกับแม่หมู่ O ได้ ข้อนี้ ผิด
  • e) ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้: จากการวิเคราะห์ ลูกสาวทุกคนจะได้รับ X^c จากพ่อและ X^N จากแม่ ทำให้มี genotype เป็น X^NX^c ซึ่งหมายความว่าลูกสาวทุกคนจะเป็นพาหะตาบอดสี ข้อนี้ ผิด
{"correct_answer_key":"a"}

Here's a breakdown of the genetics involved:

  • Blood Type:

    • Man: AB (genotype I^A I^B)
    • Woman: O (genotype ii)
    • Children: All children will inherit one allele from the father (either I^A or I^B) and one 'i' allele from the mother. Therefore, their possible genotypes are I^A i (blood type A) or I^B i (blood type B). They cannot have blood type AB or O.
  • Color Blindness (X-linked recessive):

    • Man: Colorblind (X^c Y)
    • Woman: Normal vision, no history of color blindness in the family (X^N X^N). This means she does not carry the colorblind allele.
    • Children:
      • Daughters: Will inherit X^c from the father and X^N from the mother. All daughters will be X^N X^c, meaning they are carriers but have normal vision.
      • Sons: Will inherit X^N from the mother and Y from the father. All sons will be X^N Y, meaning they have normal vision and are not colorblind.

Now let's evaluate the options:

  • a) ลูกชายทั้งสองตาปกติ (Both sons have normal vision): This is correct. Sons inherit their X chromosome from their mother, who is X^N X^N. So, all sons will be X^N Y and have normal vision.
  • b) ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O (Children will have blood type AB or O): This is incorrect. As explained above, children will have blood type A or B.
  • c) หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง (If they have another child, it will be a girl): This is incorrect. The probability of having a boy or a girl is always 50/50 for each pregnancy, regardless of previous children.
  • d) ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ (All three children can donate blood to their mother): This is incorrect. The mother has blood type O (universal recipient for plasma, but universal donor for red blood cells only to O type). Her children will have blood type A or B. Neither A nor B blood can be directly transfused to an O recipient (due to anti-A and anti-B antibodies in the mother's plasma).
  • e) ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ (Daughters may or may not be carriers of color blindness): This is incorrect. All daughters will inherit X^c from their colorblind father and X^N from their normal-vision mother, making all of them obligate carriers (X^N X^c).

Therefore, the only correct statement is that both sons will have normal vision.

{"correct_answer_key":"a"}

Explanation:

  1. Blood Type: The father has blood type AB (genotype IᴬIᴮ) and the mother has blood type O (genotype ii). Their children can only inherit Iᴬ or Iᴮ from the father and i from the mother. Therefore, the children's possible genotypes are Iᴬi (Blood Type A) or Iᴮi (Blood Type B). They cannot be AB or O.
  2. Color Blindness: Color blindness is an X-linked recessive trait. The father is colorblind (XᶜY). The mother has normal vision and no family history, meaning she is homozygous dominant (XX).
    • Daughters receive one X from each parent: Xᶜ from the father and X from the mother. Their genotype will be XᶜX. They will have normal vision but be carriers.
    • Sons receive the X from the mother and the Y from the father. Their genotype will be XY. They will have normal vision.

Evaluating the options:

  • a: "ลูกชายทั้งสองตาปกติ" (Both sons have normal vision) - This is correct, as sons inherit the normal X from the mother (XY).
  • b: "ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O" (Children will have blood type AB or O) - This is incorrect. Children will be Type A or Type B.
  • c: "หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง" (If they have another child, it will be female) - This is incorrect. The sex of the next child is independent of previous children.
  • d: "ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้" (All three children can donate blood to the mother) - This is incorrect. The mother is Type O and can only receive Type O blood. The children are Type A or B.
  • e: "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" (The daughter might or might not be a carrier for color blindness) - This is incorrect. The daughter must be a carrier (XᶜX) because she inherits Xᶜ from her father.

Therefore, the only correct statement is 'a'.

{"correct_answer_key":"a"}

คำอธิบาย:

  1. การถ่ายทอดหมู่เลือด:

    • พ่อมีเลือดหมู่ AB (จีโนไทป์ I<sup>A</sup>I<sup>B</sup>)
    • แม่มีเลือดหมู่ O (จีโนไทป์ ii)
    • ลูกที่เกิดมาจะได้รับแอลลีล I<sup>A</sup> หรือ I<sup>B</sup> จากพ่อ และแอลลีล i จากแม่เสมอ ดังนั้น ลูกทุกคนจะมีจีโนไทป์เป็น I<sup>A</sup>i (หมู่เลือด A) หรือ I<sup>B</sup>i (หมู่เลือด B)
  2. การถ่ายทอดลักษณะตาบอดสี (X-linked recessive):

    • พ่อตาบอดสี (จีโนไทป์ X<sup>c</sup>Y)
    • แม่ตาปกติ และไม่มีประวัติในครอบครัว สันนิษฐานว่ามีจีโนไทป์เป็น X<sup>C</sup>X<sup>C</sup> (โฮโมไซกัสสำหรับยีนเด่น)
    • ลูกสาว: จะได้รับ X<sup>C</sup> จากแม่ และ X<sup>c</sup> จากพ่อ ทำให้มีจีโนไทป์เป็น X<sup>C</sup>X<sup>c</sup> (เป็นพาหะ แต่ตาปกติ)
    • ลูกชาย: จะได้รับ X<sup>C</sup> จากแม่ และ Y จากพ่อ ทำให้มีจีโนไทป์เป็น X<sup>C</sup>Y (ตาปกติ)

พิจารณาตัวเลือก:

  • a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ - ถูกต้อง ลูกชายทุกคนจะเป็น X<sup>C</sup>Y จึงตาปกติ
  • b: ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O - ผิด ลูกจะมีหมู่เลือด A หรือ B เท่านั้น
  • c: หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง - ผิด โอกาสเป็นหญิงหรือชายเท่ากันเสมอ (50/50) ไม่ขึ้นกับเพศของลูกคนก่อนๆ
  • d: ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ - ผิด แม่มีเลือดหมู่ O (ผู้รับสากลสำหรับเม็ดเลือดแดงคือหมู่ O เท่านั้น แต่ผู้ให้สากลคือหมู่ O) ลูกมีหมู่เลือด A หรือ B ซึ่งไม่สามารถให้เลือดแก่หมู่ O ได้
  • e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ - ผิด ลูกสาวทุกคนจะเป็นพาหะตาบอดสี (X<sup>C</sup>X<sup>c</sup>) อย่างแน่นอน

ดังนั้น ข้อที่ถูกต้องคือ a

{"correct_answer_key":"a"}

This question concerns blood types and colorblindness genetics. Let's break it down:

  • Blood Type: The father is AB and the mother is O. Therefore, all children will have either A or B blood type (they cannot be O because the mother is the only source of the O allele, and the father doesn't have it).
  • Colorblindness: Colorblindness is an X-linked recessive trait. The father is colorblind, meaning his X chromosome carries the colorblindness allele (X<sup>c</sup>Y). The mother has normal vision and no family history, so she is XX (where X represents the normal allele).
  • Inheritance: The father passes his Y chromosome to his sons, so the sons will not be colorblind. He passes his X<sup>c</sup> chromosome to his daughter. The mother passes one X chromosome to each child. Therefore, the daughter has a 50% chance of being a carrier (XX<sup>c</sup>) and a 50% chance of having normal vision (XX). The sons will all have normal vision (XY).

Considering these points:

  • a: Correct. The sons receive Y from the father and X from the mother, so they are XY and have normal vision.
  • b: Correct. The children will have either A or B blood type.
  • c: Incorrect. The sex of the next child is independent of previous children.
  • d: Incorrect. Children with blood type A or B can't necessarily donate to a mother with blood type O.
  • e: Correct. The daughter has a 50% chance of being a carrier.

Since both a and b are correct, and the question asks for the correct statement, we need to consider which is more directly related to the entire scenario described. The question specifically mentions the father's colorblindness and the children's potential to inherit it. Therefore, the statement about the sons' vision is the most directly relevant and complete answer.

{"correct_answer_key":"a"}

คำอธิบาย:

  • เลือดหมู่: พ่อ AB × แม่ O → ลูกจะได้เลือดหมู่ A หรือ B เท่านั้น (ไม่ใช่ AB หรือ O)
  • ตาบอดสี: ตาบอดสีเป็นลักษณะด้อยบนโครโมโซม X (X-linked recessive) พ่อเป็นตาบอดสี (XcY), แม่ปกติ (XX) ไม่มีประวัติในครอบครัว (โอกาสเป็นพาหะต่ำมาก) ลูกชายจะได้ X จากแม่ (ปกติ) กับ Y จากพ่อ → ลูกชายตาปกติ, ลูกสาวจะได้ Xc จากพ่อ กับ X จากแม่ → ลูกสาวเป็นพาหะ (แต่ไม่แสดงอาการ)
  • ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้หรือไม่: แม่หมู่ O รับได้แต่ O เท่านั้น แต่ลูกจะเป็นหมู่ A หรือ B จึงให้ไม่ได้
  • ข้อ e ถูกต้อง: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ (แต่ในกรณีนี้จะเป็นพาหะแน่นอน เพราะพ่อเป็นตาบอดสี)

ดังนั้น ข้อที่ถูกต้องคือ ข้อ e

{"correct_answer_key":"e"}

Explanation:

  • The father has blood type AB, and the mother has blood type O. Their children can only have blood types A or B, because the mother can only pass on an O allele, and the father can pass on either A or B.
  • Regarding color blindness, which is an X-linked recessive trait: the father is color blind (has the defective gene on his single X chromosome), and the mother is normal with no family history, so she is likely not a carrier.
  • Sons inherit their X chromosome from their mother and Y from their father, so sons will not inherit color blindness from their father.
  • Daughters inherit one X from each parent; since the father is color blind, daughters will inherit one defective X from him, making them carriers but not color blind themselves.
  • Therefore, daughters may be carriers of color blindness.
  • Regarding blood transfusion compatibility, children with blood types A or B cannot donate blood to a mother with blood type O.
  • The sex of the next child is independent of previous children.

The correct statement is: "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" (The daughter may or may not be a carrier of color blindness).

{"correct_answer_key":"e"}

ในกรณีนี้ ชายมีเลือดหมู่ AB และตาบอดสี (ซึ่งเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับยีนบนโครโมโซม X) ส่วนหญิงมีเลือดหมู่ O และไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว ลูกทั้งสามคนเป็นผู้หญิงหนึ่งคนและผู้ชายสองคน

  • สำหรับเลือดหมู่: ชายมี AB (สามารถให้เลือดเป็น A หรือ B ได้) หญิงมี O (สามารถให้เลือดเป็น O เท่านั้น) ลูกจะได้รับยีนเลือดจากพ่อแม่ ซึ่งลูกชายและลูกสาวจะมีโอกาสเป็นเลือดหมู่ A, B, AB หรือ O ขึ้นอยู่กับยีนที่ได้รับ
  • สำหรับตาบอดสี: เป็นลักษณะทางพันธุกรรมบนโครโมโซม X ซึ่งผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งอัน ถ้าพ่อเป็นตาบอดสีและแม่ไม่เป็นพาหะ ลูกชายจะเป็นตาบอดสีแน่นอน ส่วนลูกสาวจะเป็นพาหะหรือไม่ก็ได้ ขึ้นอยู่กับยีนที่ได้รับจากแม่

จากข้อมูลนี้:

  • ตัวเลือก a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ ไม่ถูกต้อง เพราะถ้าพ่อเป็นตาบอดสี ลูกชายอาจเป็นตาบอดสีได้
  • ตัวเลือก b: ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O ไม่ถูกต้อง เพราะลูกสามารถมีหมู่เลือด A, B, AB หรือ O ได้
  • ตัวเลือก c: หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง ไม่ถูกต้อง เพราะเพศของลูกขึ้นอยู่กับยีนบนโครโมโซม X และ Y ไม่สามารถคาดเดาได้จากข้อมูลนี้
  • ตัวเลือก d: ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ ไม่ถูกต้อง เพราะแม่มีเลือดหมู่ O ลูกที่มีหมู่เลือด A, B, AB ไม่สามารถให้เลือดกับแม่ได้
  • ตัวเลือก e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ ถูกต้อง เพราะลูกสาวอาจได้รับยีนพาหะจากแม่และพ่อ

ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือ:

{"correct_answer_key":"e"}

ชายคนนี้มีเลือดหมู่ AB (จีโนไทป์คือ IAIB) และตาบอดสี (ยีนตาบอดสีอยู่บนโครโมโซม X ดังนั้นชายคนนี้มีจีโนไทป์ X^cY)
หญิงคนนี้มีเลือดหมู่ O (จีโนไทป์ ii) และตาปกติ ไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว (จีโนไทป์ X^NX^N)

วิเคราะห์แต่ละข้อ:

  • ข้อ a: ลูกชายได้รับโครโมโซม Y จากพ่อ และ X จากแม่ (X^N) ดังนั้นลูกชายทั้งสองจะมีจีโนไทป์ X^NY ตาปกติ ข้อนี้ถูกต้อง
  • ข้อ b: พ่อ AB (IAIB) แม่ O (ii) ลูกจะได้ IAi หรือ IBi เท่านั้น (หมู่เลือด A หรือ B) ไม่ใช่ AB หรือ O ข้อนี้ผิด
  • ข้อ c: โอกาสเพศชายหรือหญิงในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งคือ 50% เสมอ ข้อนี้ผิด
  • ข้อ d: แม่มีเลือดหมู่ O รับเลือดได้จากหมู่ O เท่านั้น ลูกมีเลือดหมู่ A หรือ B ไม่สามารถให้เลือดแม่ได้ ข้อนี้ผิด
  • ข้อ e: ลูกสาวได้รับ X^c จากพ่อแน่นอน และ X^N จากแม่แน่นอน (เพราะแม่ไม่มีประวัติตาบอดสี) ดังนั้นลูกสาวจะเป็นพาหะตาบอดสีแน่นอน ข้อนี้ผิด (เพราะบอกว่าอาจจะเป็นหรือไม่ก็ได้)

ดังนั้น ข้อที่ถูกต้องคือข้อ a

{"correct_answer_key":"a"}

ในโจทย์นี้ ชายคนหนึ่งมีเลือดหมู่ AB และตาบอดสี ซึ่งเป็นลักษณะด้อยที่อยู่บนโครโมโซม X ส่วนหญิงมีเลือดหมู่ O และตาปกติ โดยไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว

  1. เลือดหมู่: ชายมีเลือดหมู่ AB และหญิงมีเลือดหมู่ O ลูกจะมีเลือดหมู่ A หรือ B เท่านั้น เพราะลูกจะได้รับยีน A หรือ B จากพ่อ และยีน O จากแม่

  2. ตาบอดสี: เนื่องจากตาบอดสีเป็นลักษณะด้อยที่อยู่บนโครโมโซม X และแม่ไม่มีประวัติตาบอดสี ลูกชายจะได้รับโครโมโซม X ที่มีลักษณะตาบอดสีจากพ่อและ Y จากแม่ ทำให้ลูกชายทั้งสองจะตาบอดสี ส่วนลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X หนึ่งจากพ่อ (ที่มีลักษณะตาบอดสี) และอีกหนึ่งจากแม่ (ที่ไม่มีลักษณะตาบอดสี) ทำให้ลูกสาวเป็นพาหะ

  3. การให้เลือด: ลูกที่มีเลือดหมู่ A หรือ B ไม่สามารถให้เลือดกับแม่ที่มีเลือดหมู่ O ได้

ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือ:

{"correct_answer_key":"e"}

ในการวิเคราะห์คำถามนี้ เราต้องพิจารณาคุณสมบัติทางพันธุกรรมของพ่อและแม่:

  1. เลือดหมู่:

    • ชายมีเลือดหมู่ AB (สามารถให้เลือดหมู่ A หรือ B)
    • หญิงมีเลือดหมู่ O (สามารถให้เลือดหมู่ O เท่านั้น)
    • ลูกจะมีเลือดหมู่ A หรือ B แต่ไม่สามารถมีเลือดหมู่ AB หรือ O ได้
  2. ตาบอดสี:

    • ชายมีตาบอดสี (X^cY)
    • หญิงไม่มีประวัติตาบอดสี (XX)
    • ลูกชายจะได้รับ X จากแม่ (ไม่มีตาบอดสี) และ Y จากพ่อ (มีตาบอดสี) ดังนั้นลูกชายจะไม่มีตาบอดสี
    • ลูกสาวจะได้รับ X จากแม่ (ไม่มีตาบอดสี) และ X^c จากพ่อ (มีตาบอดสี) ดังนั้นลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสี

จากการวิเคราะห์นี้ ข้อความที่ถูกต้องคือ:

  • e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้

ดังนั้นคำตอบที่ถูกต้องคือ:

{"correct_answer_key":"e"}

Let's analyze the genetics and conditions in the question step by step:

  • Blood Group Inheritance: The father has blood group AB, and the mother has blood group O. Blood group AB means the father has alleles A and B, while blood group O means the mother has two O alleles (recessive). Therefore, their children can only have blood group A (AO) or B (BO), not AB or O. This makes option B incorrect, and option D incorrect because the children cannot donate blood to the mother (O can only receive from O, but children are A or B).
  • Color Blindness Inheritance: Color blindness is an X-linked recessive trait. The father is color blind (XᵇY), and the mother has normal vision with no family history of color blindness (XX). Therefore, all daughters will be carriers (XᵇX) because they inherit the father's Xᵇ chromosome, and all sons will have normal vision (XY) because they inherit the mother's normal X chromosome. This makes option A correct (both sons have normal vision) and option E incorrect (the daughter must be a carrier, not "may or may not be").
  • Gender of Future Child: The gender of a future child is independent of previous children and has a 50% chance of being male or female. Thus, option C is incorrect.
  • Correct Answer: Based on the analysis, option A is correct because both sons will have normal vision.
{"correct_answer_key": "a"}

First, the user has provided another multiple-choice question in JSON format. I need to follow the same pattern as before: provide a brief explanation, then respond in JSON with the "correct_answer_key".

The question is in Thai, but I can understand it. Let me translate it to English for clarity:

"ชายคนหนึ่งมีเลือดหมู่ AB และตาบอดสีแต่งงานกับหญิงมีเลือดหมู่ O ตาปกติ(ไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว) ทั้งสองคนมีลูกด้วยกัน 3 คน เป็นผู้หญิงหนึ่งคนและผู้ชายสองคน ข้อใดถูกต้อง"

Translation: "A man with blood type AB and color blindness marries a woman with blood type O and normal vision (no family history of color blindness). They have three children together: one girl and two boys. Which of the following is correct?"

Options:

a: "ลูกชายทั้งสองตาปกติ" - Both sons have normal vision.

b: "ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O" - The children will have blood type AB or O.

c: "หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง" - If they have another child, it will be female.

d: "ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้" - All three children can donate blood to the mother.

e: "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" - The daughter may or may not be a carrier for color blindness.

Now, I need to analyze each option based on genetics.

  1. Blood Types:

    • The man has blood type AB (genotype: IAIB).

    • The woman has blood type O (genotype: ii).

    • Possible blood types for children: The children will inherit one allele from each parent. From father: IA or IB. From mother: i.

    • So, possible genotypes: IAi (A) or IBi (B).

    • Children can only have blood type A or B, not AB or O.

    • Option b says: "Children will have blood type AB or O" – This is incorrect because they can only have A or B.

  2. Color Blindness:

    • Color blindness is an X-linked recessive trait.

    • The man is color blind (genotype: X^c Y, where X^c is the color blind allele).

    • The woman is normal vision and has no family history, so she is likely X^+ X^+ (homozygous normal).

    • Sons (XY): Will inherit X from mother and Y from father. So, sons will be X^+ Y (normal vision).

    • Daughters (XX): Will inherit X from father (X^c) and X from mother (X^+), so daughters will be X^+ X^c (carriers, but not color blind themselves since it's recessive).

    • Therefore:

      • Both sons should have normal vision. (Option a: Correct)

      • The daughter is a carrier (X^+ X^c), so she may be a carrier. (Option e: This says "The daughter may or may not be a carrier" – But based on this, she definitely is a carrier.)

      Option e: "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" – "The daughter may or may not be a carrier for color blindness."

      In this case, since the father is X^c Y and mother is X^+ X^+, the daughter must be X^+ X^c, so she is definitely a carrier. So, option e is incorrect because it's not "may or may not"; she definitely is.

  3. Option c: "If they have another child, it will be female." – Gender is determined by chance (50/50), so this is not necessarily true. Incorrect.

  4. Option d: "All three children can donate blood to the mother."

    • Mother has blood type O (ii), so she can only receive blood from type O.

    • Children: As above, genotypes IAi or IBi, so blood types A or B.

    • Type A or B cannot donate to type O mother because O can only receive from O.

    • So, none of the children can donate to the mother. Incorrect.

  5. Correct Option:

    • From above:

      • a: Both sons have normal vision. – Yes, as explained.

      • b: Incorrect.

      • c: Incorrect.

      • d: Incorrect.

      • e: The daughter may or may not be a carrier. – No, she definitely is.

For option e, is it possible that the daughter is not a carrier? In this specific case, no, because the father passes X^c to all daughters. So, e is false.

Therefore, the correct answer is a.

Finally, structure my response:

  • Brief explanation.

  • Then, respond in JSON with {"correct_answer_key": "a"}

Brief Explanation:

This question involves genetics, specifically blood types and color blindness inheritance.

  • Blood Types: The father has blood type AB (genotype: IAIB), and the mother has blood type O (genotype: ii). Their children can only inherit IA or IB from the father and i from the mother, resulting in blood types A (IAi) or B (IBi). Thus, option b ("Children will have blood type AB or O") is incorrect.

  • Color Blindness: Color blindness is an X-linked recessive trait. The father is color blind (X^c Y), and the mother is normal (X^+ X^+ with no family history). Sons inherit the X chromosome from the mother (X^+), so both sons will have normal vision (X^+ Y). This makes option a ("Both sons have normal vision") correct.

  • Other Options:

    • Option c is incorrect because the sex of a child is random (50/50 chance).
    • Option d is incorrect because the children have blood types A or B, which cannot be donated to the mother (type O).
    • Option e is incorrect because the daughter must be a carrier (X^+ X^c) since she inherits X^c from the father and X^+ from the mother.

The correct answer is option a.

{"correct_answer_key":"a"}

การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมของเลือดหมู่และตาบอดสีเป็นเรื่องที่ซับซ้อน แต่เราสามารถวิเคราะห์ได้ดังนี้:

  • เลือดหมู่ AB คือผลมาจากการรับอัลลีล A และ B จากพ่อและแม่ (โดยที่ A และ B เป็นอัลลีลที่เป็นดอมิแนนต์ และ O เป็นอัลลีลที่เป็นเรซซีฟ) ดังนั้น ชายที่มีเลือดหมู่ AB จึงมีจีโนไทป์ AB
  • หญิงที่มีเลือดหมู่ O มีจีโนไทป์ OO
  • ตาบอดสีเป็นลักษณะที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเซ็กซ์ลิงก์ โดยทั่วไปแล้วตาบอดสีเป็นลักษณะที่เกิดจากจีโนไทป์ XcXc ในเพศหญิง (โดยที่ Xc คือโครโมโซม X ที่มีอัลลีลตาบอดสี) และ XcY ในเพศชาย

เมื่อพิจารณาจากข้อมูลที่ให้มา:

  • ชายที่มีเลือดหมู่ AB และตาบอดสี (จีโนไทป์ XcY, AB)
  • หญิงที่มีเลือดหมู่ O และตาปกติ (จีโนไทป์ XX, OO)

ลูกทั้งสามคน:

  • ลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X จากพ่อ (ที่มีตาบอดสี) และโครโมโซม X จากแม่ (ปกติ) จึงมีโอกาสเป็นพาหะตาบอดสี (จีโนไทป์ XcX)
  • ลูกชายจะได้รับโครโมโซม X จากแม่ (ปกติ) และโครโมโซม Y จากพ่อ จึงไม่ตาบอดสี

สำหรับเลือดหมู่:

  • ลูกสาวและลูกชายสามารถมีเลือดหมู่ A หรือ B ได้ เพราะ พ่อมีเลือดหมู่ AB และแม่มีเลือดหมู่ O

ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือ:

{"correct_answer_key":"e"}

ชายคนหนึ่งมีเลือดหมู่ AB และตาบอดสี (ซึ่งเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X) หญิงคนหนึ่งมีเลือดหมู่ O และตาปกติ ไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว ซึ่งหมายความว่าเธอไม่ได้เป็นพาหะของตาบอดสีหรือเป็นตาบอดสีเอง เนื่องจากตาบอดสีเป็นลักษณะด้อยบนโครโมโซม X และเธอมีโครโมโซม X สองอันที่ปกติ

  1. หมู่เลือด: ลูกจะมีหมู่เลือด A หรือ B เพราะพ่อมีหมู่เลือด AB (มีแอลลีล A และ B) และแม่มีหมู่เลือด O (มีแอลลีล O) ดังนั้น ลูกสามารถรับแอลลีล A หรือ B จากพ่อ และแอลลีล O จากแม่ ทำให้มีหมู่เลือด A หรือ B ดังนั้น ข้อ "b: ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O" จึงไม่ถูกต้อง

  2. ตาบอดสี: ลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X ที่มีแอลลีลตาบอดสีจากพ่อ และโครโมโซม X ปกติจากแม่ ทำให้เป็นพาหะของตาบอดสี ลูกชายจะได้รับโครโมโซม X ปกติจากแม่ (เพราะพ่อให้โครโมโซม Y) ดังนั้น ลูกชายจะไม่ตาบอดสี ดังนั้น ข้อ "a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ" จึงถูกต้อง

  3. เพศของลูก: การมีลูกเพศไหนไม่ได้ขึ้นอยู่กับประวัติหรือลักษณะทางพันธุกรรมที่กล่าวถึง ดังนั้น ข้อ "c: หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง" จึงไม่ถูกต้อง

  4. การให้เลือด: ลูกมีหมู่เลือด A หรือ B และแม่มีหมู่เลือด O การให้เลือดจากลูกไปยังแม่ต้องพิจารณาความเข้ากันได้ของหมู่เลือด หมู่เลือด O สามารถรับเลือดจาก O ได้เท่านั้น ดังนั้น ลูกไม่สามารถให้เลือดแก่แม่ได้หากลูกมีหมู่เลือด A หรือ B ดังนั้น ข้อ "d: ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้" จึงไม่ถูกต้อง

  5. ลูกสาวเป็นพาหะตาบอดสี: ลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X หนึ่งอันจากพ่อที่มีตาบอดสี และอีกอันจากแม่ที่ปกติ ทำให้ลูกสาวเป็นพาหะของตาบอดสี ดังนั้น ข้อ "e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" จึงไม่ถูกต้องทั้งหมด เพราะลูกสาวทุกคนจะเป็นพาหะ

ดังนั้นคำตอบที่ถูกต้องคือ "a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ"

{"correct_answer_key":"a"}

To solve this, let's break down the information provided:

  1. Blood Type:

    • The father has blood type AB.
    • The mother has blood type O.

    In the ABO blood group system, the ABO blood types are controlled by a single gene (the ABO gene) with three types of alleles: A, B, and O. The A and B alleles are codominant, while the O allele is recessive. The father can contribute either an A or a B allele (since he has AB), and the mother can only contribute an O allele (since she has OO). Therefore, all their children will have either AO (A blood type) or BO (B blood type), meaning they can only have A or B blood types, not AB or O.

  2. Color Blindness:

    • The father is color blind.
    • The mother is not color blind and has no family history of color blindness.

    Color blindness is typically an X-linked recessive trait. The father, being color blind, must have the color blindness allele on his X chromosome (since he has only one X chromosome). The mother, not being color blind and with no family history, is likely to be not a carrier or very unlikely to be a carrier given the information. However, without a direct test, we assume she's not a carrier for simplicity. All her sons will be normal (since they get their X chromosome from her), and all her daughters will be at least carriers (since they get one X from her and one from their color-blind father).

Given these points:

  • Blood Type: All children will have A or B blood type, not AB or O, so option b is incorrect.

  • Color Blindness:

    • All sons will have normal vision (not color blind) because they inherit their X chromosome from their mother, making option a ("ลูกชายทั้งสองตาปกติ") correct.
    • The daughter can be a carrier of color blindness.
  • Blood Donation to the Mother: The mother has type O blood, which can receive blood from O but can also receive from A, B, or AB in emergencies. However, the children can only give blood to their mother if they have type O (which they don't, as they can only be A or B) or potentially in specific medical situations, but generally, they cannot give directly due to their A or B status.

  • Gender of the Next Child: This cannot be determined with certainty.

  • The Daughter Being a Carrier: It's possible she is a carrier for color blindness.

Given the information and focusing on the provided options:

{"correct_answer_key":"a"}

To determine the correct answer, let's break down the genetic and blood type information given:

  1. Blood Types:

    • The man has blood type AB.
    • The woman has blood type O.
  2. Color Blindness:

    • The man is color blind.
    • The woman has normal vision with no family history of color blindness.
  3. Offspring:

    • They have three children: one daughter and two sons.

Blood Type Inheritance:

  • Blood type AB can be inherited if one parent has blood type AB and the other has blood type O.
  • The children can have blood types A, B, or O.

Color Blindness Inheritance:

  • Color blindness is typically an X-linked recessive trait.
  • Men (XY) are more likely to express the trait because they have only one X chromosome.
  • Women (XX) can be carriers if they have one affected X chromosome.

Given this information:

  • The daughter can be a carrier of color blindness but is unlikely to express it unless she inherits the affected X chromosome from her father.
  • The sons can inherit the affected X chromosome from their father and express color blindness.

Analysis of Options:

  • a: "ลูกชายทั้งสองตาปกติ" (Both sons have normal vision) - This is incorrect because the sons can inherit color blindness from their father.
  • b: "ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O" (The children will have blood types AB or O) - This is incorrect because the children can have blood types A, B, or O.
  • c: "หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง" (If they have another child, it will be a girl) - This is incorrect because the sex of the next child is not determined by the information given.
  • d: "ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้" (All three children can donate blood to their mother) - This is incorrect because children with blood types A or B cannot donate to a mother with blood type O.
  • e: "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" (The daughter may or may not be a carrier of color blindness) - This is correct because the daughter can be a carrier if she inherits the affected X chromosome from her father.
{"correct_answer_key":"e"}

The man has blood type AB and is colorblind (X-linked recessive trait), while the woman has blood type O and normal vision (no family history of color blindness). Their children's blood types can be AB or O, and the daughters can be carriers of color blindness if they inherit the X chromosome from the father.

  • Option a: Incorrect, as the sons can be colorblind if they inherit the X chromosome from the mother.
  • Option b: Correct, as the children can have blood types AB or O.
  • Option c: Incorrect, as the sex of the next child is not determined by previous children.
  • Option d: Incorrect, as the children's blood types do not guarantee compatibility with the mother.
  • Option e: Correct, as the daughter can be a carrier of color blindness if she inherits the X chromosome from the father.
{"correct_answer_key":"e"}

To determine the correct answer, we need to consider both the blood type and the color blindness inheritance.

  1. Blood Type Inheritance:

    • The man has blood type AB (genotype could be AABb or BBAb).
    • The woman has blood type O (genotype is OO).
    • Their possible children's blood types will be either A (A_O) or B (BB or BbO), but never AB (since the mother can only contribute O).
  2. Color Blindness Inheritance:

    • Color blindness is typically a recessive X-linked trait.
    • The man has normal vision (no history of color blindness in his family), so his genotype for color vision is likely XX (normal vision male).
    • The woman has normal vision, but we don't know her genotype for color blindness. However, since there is no history of color blindness in her family, she is likely XX (normal vision female).

Given these points:

  • Option a: Incorrect. While it's possible for the sons to have normal vision, we cannot definitively say both will have normal vision without knowing the mother's exact genotype for color blindness.
  • Option b: Incorrect. The children can only have blood type A or B, not AB or O.
  • Option c: Incorrect. The gender of the next child does not affect the probability of color blindness in the current children.
  • Option d: Correct. Both A and B blood types can donate to an O recipient, so all children can donate to their mother.
  • Option e: Correct. The daughter could be a carrier of color blindness if her mother is a carrier (even though there's no family history, she could still be a carrier due to random mutation or other unknown factors).

The most comprehensive correct answer considering both traits is:

{"correct_answer_key":"e"}

เมื่อพิจารณาลักษณะทางพันธุกรรมของเลือดหมู่และการบอดสี:

  • เลือดหมู่ AB ของพ่อสามารถส่งเอลีล A หรือ B ให้ลูก ในขณะที่แม่ที่มีเลือดหมู่ O จะส่งเอลีล O ให้ลูกทุกคน ทำให้ลูกมีเลือดหมู่ A หรือ B ไม่มีเลือดหมู่ AB หรือ O
  • การบอดสีเป็นลักษณะเซสซีฟบนโครโมโซม X พ่อที่บอดสีจะส่ง X ที่มียีนบอดสีให้ลูกสาว (ทำให้ลูกสาวเป็นพาหะ) และส่ง Y ให้ลูกชาย (ทำให้ลูกชายไม่บอดสี) แม่ที่ไม่มีประวัติตาบอดสีจะส่ง X ปกติให้ทุกคน

จากข้อมูลนี้:

  • ลูกชายทั้งสองจะไม่บอดสี (a ผิด)
  • ลูกจะมีเลือดหมู่ A หรือ B ไม่มี O (b ผิด)
  • เพศของลูกคนต่อไปจะเป็นโอกาสเท่ากันระหว่างชายและหญิง (c ผิด)
  • ลูกที่มีเลือดหมู่ O ไม่สามารถให้เลือดแม่ได้ (d ผิด)
  • ลูกสาวอาจเป็นพาหะตาบอดสี (e ถูกต้อง)
{"correct_answer_key":"e"}

คำอธิบายโดยย่อ:
เนื่องจากพ่อเป็นตาบอดสี (X^cY) และแม่ปกติ (X^CX^C) ลูกชายจะได้รับโครโมโซม Y จากพ่อและ X จากแม่ (ซึ่งเป็นยีนปกติ) จึงทำให้ลูกชายไม่เป็นตาบอดสี ส่วนลูกสาวจะได้รับ X^c จากพ่อเสมอ ทำให้เป็นพาหะตาบอดสี (X^cX^C)

ดังนั้นตัวเลือกที่ถูกต้องคือ ข้อ (a) ลูกชายทั้งสองตาปกติ

ตอบในรูปแบบ JSON:

{"correct_answer_key":"a"}

ผู้ชายเลือด AB (IA IB) × ผู้หญิงเลือด O (ii)
→ ลูกจะเป็นเลือด A (IA i) หรือ B (IB i) เท่านั้น (ไม่ใช่ AB หรือ O)

ตาบอดสีเป็นยีนบนโครโมโซม X แบบยีนด้อย
พ่อ = XᶜY (ตาบอดสี)
แม่ = X⁺X⁺ (ปกติ, ไม่พาหะ)
ลูกชายได้รับ X⁺ จากแม่ → X⁺Y (ตาไม่บอดสี)
ลูกสาวได้รับ Xᶜ จากพ่อ + X⁺ จากแม่ → XᶜX⁺ (พาหะ, ไม่ตาบอดสี)

ดังนั้นลูกชายทั้งสองต้องตาปกติ (ข้อ a ถูก) ส่วนข้ออื่นผิดตามที่อธิบาย

{"correct_answer_key":"a"}

พ่อเลือด AB (IA IB) เป็นตาบอดสี (XᶜY)
แม่เลือด O (ii) ตาปกติ (XᴺXᴺ)

เลือดลูกจะเป็น A (IAi) หรือ B (IBi) เท่านั้น ไม่ใช่ AB หรืิอ O
ตาบอดสีเป็นยีนบนโครโมโซม X แบบด้อย
• ลูกชายรับ X จากแม่ (Xᴺ) และ Y จากพ่อ ⇒ ตาปกติ
• ลูกสาวรับ Xᶜ จากพ่อและ Xᴺ จากแม่ ⇒ เป็นพาหะ แต่ไม่ตาบอดสี

ดังนั้นข้อความที่ถูกต้องคือ “ลูกชายทั้งสองตาปกติ”

{"correct_answer_key":"a"}

ยีนตาบอดสีอยู่บนโครโมโซม X และเป็นยีนด้อย
– พ่อ (Xᶜ Y) ตาบอดสี
– แม่ (Xᴺ Xᴺ) ตาปกติ

ลูกชายได้รับ Y จากพ่อและ Xᴺ จากแม่ → Xᴺ Y จึงตาปกติทุกคน
ลูกสาวได้รับ Xᶜ จากพ่อและ Xᴺ จากแม่ → Xᴺ Xᶜ เป็นพาหะไม่ตาบอดสี

หมู่เลือด: พ่อ AB (Iᴬ Iᴮ) × แม่ O (ii) → ลูกมีได้เฉพาะหมู่ A (Iᴬ i) หรือ B (Iᴮ i)

ดังนั้นข้อถูกต้องคือ ข้อ a.

{"correct_answer_key":"a"}

Explanation: ในครอบครัวนี้ พ่อมีหมู่เลือด AB และตาบอดสี (เนื่องจากตาบอดสีเป็นภาวะกรรมพันธุ์ผนึกลิงค์ X เมื่อพ่อเป็นผู้ ต้องมี X ที่บกพร่องซึ่งจะส่งต่อให้แก่ลูกสาว) โดยที่แม่มีหมู่เลือด O และตาปกติ (ไม่มีประวัติตาบอดสี) ทำให้เกิดหลักการดังนี้:

  1. เรื่องหมู่เลือด: พ่อ (AB) ให้ยีน A หรือ B เท่านั้น ในขณะที่แม่ (O) ให้ยีน O (i) เท่านั้น ผลคือบุตรทั้งหมดจะมียีน A (A+i) หรือ B (B+i) ซึ่งแสดงออกเป็นหมู่เลือด A หรือ B (ไม่ใช่ AB หรือ O) ดังนั้นข้อ b ผิด

  2. เรื่องตาบอดสี: เนื่องจากพ่อตาบอดสี (X^(c)Y) และแม่ตาปกติ (X^(+)X^(+)) ลูกสาวจะได้รับ X^(c) จากพ่อและ X^(+) จากแม่ ทำให้กลายเป็นพาหะของตาบอดสี (แต่ปกติตา) ส่วนลูกชายจะได้รับ Y จากพ่อและ X^(+) จากแม่ ซึ่งหมายความว่าลูกชายทั้งหมดจะมีตาปกติ ดังนั้นข้อ a ถูกต้อง ส่วนข้อ e ที่กล่าวว่าลูกสาว “อาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้” นั้นไม่ถูกต้อง เพราะลูกสาวจะได้รับยีนบกพร่องจากพ่ออย่างแน่นอน

  3. ข้ออื่นๆ: ข้อ c ที่กล่าวว่าลูกถัดไปจะเป็นหญิงเป็นเรื่องที่ไม่มีหลักฐานทางพันธุกรรม ส่วนข้อ d ที่กล่าวว่าลูกทั้งหมดสามารถให้เลือดกับแม่ได้ก็ผิด เพราะการให้เลือดต้องตรงหมู่เลือดและจากการจับคู่แล้ว ลูกที่เป็นหมู่เลือด A หรือ B ไม่สามารถให้เลือดกับแม่ที่เป็น O ได้

ดังนั้นคำตอบที่ถูกต้องคือข้อ a

Response in JSON: { "correct_answer_key": "a" }

The man’s blood type is AB and he is color blind (an X-linked recessive trait). The woman, with blood type O and normal vision, has genotype ii for blood type and is unlikely to be a carrier for color blindness since there’s no family history. Their children will always inherit an i allele from the mother and either an A or a B allele from the father, making them type A or B—but never AB or O. For color vision, the sons receive the Y chromosome from their father and a normal X from their mother, so they will have normal vision. The daughter, however, inherits her father’s affected X and a normal X from her mother, making her a carrier; she won’t be color blind due to the normal allele. Also, the daughter being a carrier is fixed (not a matter of chance) and the sex of any future child will be 50/50. In addition, regarding blood donation, children with type A or B cannot donate blood to a type O recipient. Therefore, the only correct statement is:

Option a: "ลูกชายทั้งสองตาปกติ" (“Both sons have normal vision”).

{"correct_answer_key": "a"}

เนื่องจากพ่อมีเลือดหมู่ AB (ยีน I^A และ I^B) และแม่มีเลือดหมู่ O (ยีน I^O ทั้งสอง) ลูกๆ จะได้รับหนึ่งยีนจากแต่ละฝ่าย ทำให้ได้เลือดหมู่ A (I^A I^O) หรือ B (I^B I^O) เท่านั้น (จะไม่มี AB หรือ O) ส่วนตาบอดสีนั้นเป็นโรคถ่ายทอดแบบลักษณะคู่แขน (X-linked recessive) โดยพ่อที่ตาบอดสีต้องให้ X ที่มีความบกพร่องกับลูกสาว ทำให้ลูกสาวทุกคนเป็นพาหะ ในขณะที่ลูกชายจะได้รับ Y จากพ่อและ X จากแม่ที่ปกติ ทำให้ลูกชายจะมีตาปกติ ดังนั้นเฉพาะตัวเลือกที่พูดถึงลูกชายทั้งสองที่มีตาปกตินั้นถูกต้อง

{"correct_answer_key": "a"}

ตาบอดสีเป็นลักษณะยีนด้อยบนโครโมโซม X (Xᶜ) พ่อตาบอดสีให้ Y แก่ลูกชายเสมอ ส่วน X ที่ลูกชายได้มาจากแม่ซึ่งปกติ (XX) จึงทำให้ลูกชายทั้งสองมีสายตาปกติ

{"correct_answer_key":"a"}

ชายที่เป็น AB ให้แอลลีล A หรือ B แก่ลูก ส่วนแม่เป็น O (oo) จึงได้ลูกเป็น A หรือ B ไม่ใช่ AB/O เด็กผู้ชายได้ X จากแม่ (ปกติ) และ Y จากพ่อ จึงสองคนตาปกติ ลูกสาวได้ X ปกติจากแม่ และ X ตาบอดสีจากพ่อ จึงเป็นพาหะแน่นอน ไม่ใช่แค่ “อาจจะ” ข้อที่ถูกต้องคือ a

{"correct_answer_key":"a"}

Explanation: A color‐blind father (XᴄY) passes his Y chromosome to sons (so they get a normal X from mom) making both sons normal vision. Blood types from AB × O are A or B, not affecting gender or blood donation to O, and the daughter will always be a carrier.

{"correct_answer_key":"a"}

ในการตอบคำถามนี้ เราจำเป็นต้องพิจารณาทั้งลักษณะเลือดและลักษณะตาบอดสี

  1. เลือดหมู่:

    • ชายมีเลือดหมู่ AB ซึ่งหมายความว่าเขามีพันธุกรรม A และ B (genotype AB)
    • หญิงมีเลือดหมู่ O ซึ่งหมายความว่าเธอมีพันธุกรรม O และ O (genotype OO)
    • ลูกจะได้รับพันธุกรรมหนึ่งจากแต่ละพ่อแม่ ดังนั้นลูกจะมีพันธุกรรม A หรือ B จากพ่อและ O จากแม่ ดังนั้นลูกจะมีเลือดหมู่ A หรือ B ไม่ใช่ AB หรือ O
  2. ตาบอดสี:

    • ชายมีตาบอดสี ซึ่งเป็นลักษณะที่มีพันธุกรรมเป็นอัตราส่วนเอาท์เดอร์ (recessive) ดังนั้นเขาต้องมีพันธุกรรมที่เป็นตาบอดสีทั้งสอง (genotype bb)
    • หญิงมีตาปกติและไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว ดังนั้นเธอมีพันธุกรรมที่เป็นตาปกติทั้งสอง (genotype BB) หรือมีพันธุกรรมที่เป็นตาปกติหนึ่งและตาบอดสีหนึ่ง (genotype Bb) แต่เนื่องจากไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว เราสามารถสันนิษฐานได้ว่าเธอมีพันธุกรรมที่เป็นตาปกติทั้งสอง (genotype BB)
    • ลูกจะได้รับพันธุกรรมหนึ่งจากแต่ละพ่อแม่ ดังนั้นลูกจะมีพันธุกรรม B จากแม่และ b จากพ่อ ดังนั้นลูกจะมีพันธุกรรม Bb ซึ่งหมายความว่าลูกจะมีตาปกติ แต่สามารถเป็นพาหะตาบอดสีได้

ดังนั้น ข้อที่ถูกต้องคือ:

  • e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้
{"correct_answer_key":"e"}

Explanation:

  1. Blood Type Inheritance:

    • The father has blood type AB (genotype IAIB), and the mother has blood type O (genotype ii).
    • The possible blood types for their children are A (IAi) or B (IBi). Therefore, option b ("ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O") is incorrect because the children cannot have blood type AB or O; they can only have A or B.
  2. Color Blindness Inheritance:

    • The father is color blind (genotype XcY), and the mother has normal vision with no history of color blindness (genotype XX).
    • The daughters will inherit one X chromosome from each parent. Since the mother's X chromosome is normal, the daughters will always be carriers of color blindness (genotype XCXc) but will not express the trait. Thus, option e ("ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้") is incorrect because the daughters will always be carriers.
    • The sons will inherit the Y chromosome from the father and one X chromosome from the mother. Since the mother's X chromosome is normal, the sons will not be color blind. Therefore, option a ("ลูกชายทั้งสองตาปกติ") is correct.
  3. Gender of Future Children:

    • The gender of future children is determined by chance (50% male, 50% female). Therefore, option c ("หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง") is incorrect because it is not guaranteed.
  4. Blood Donation to Mother:

    • The mother has blood type O, which can only receive blood from type O donors. Since the children cannot have blood type O (they can only have A or B), option d ("ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้") is incorrect.

Correct Answer:

{"correct_answer_key":"a"}

ชายคนหนึ่งมีเลือดหมู่ AB (IAIB) และตาบอดสี (X-linked recessive, XcY) แต่งงานกับหญิงมีเลือดหมู่ O (ii) และตาปกติ (XCXC) ลูกจะมีลักษณะดังนี้:

  1. หมู่เลือด: ลูกจะได้รับ IA หรือ IB จากพ่อ และ i จากแม่ ดังนั้นลูกต้องมีหมู่เลือด A (IAi) หรือ B (IBi) เท่านั้น (ไม่สามารถเป็น AB หรือ O ได้ → ตัวเลือก b ผิด)
  2. ตาบอดสี:
    • ลูกชาย: ได้รับ X จากแม่ (XC) และ Y จากพ่อ → XCY (ตาปกติ) → ตัวเลือก a ถูกต้อง
    • ลูกสาว: ได้รับ XC จากแม่ และ Xc จากพ่อ → XCXc (พาหะตาบอดสี) → ตัวเลือก e ผิด เพราะลูกสาวต้องเป็นพาหะเสมอ
  3. การให้เลือดกับแม่: แม่มีเลือดหมู่ O ซึ่งรับได้เฉพาะ O แต่ลูกมีเลือด A หรือ B → ตัวเลือก d ผิด
  4. เพศลูกคนต่อไป: โอกาสเป็นหญิงหรือชายเท่ากันในแต่ละการตั้งครรภ์ → ตัวเลือก c ผิด

ดังนั้น ตัวเลือกที่ถูกต้องคือ a (ลูกชายทั้งสองตาปกติ)

{"correct_answer_key":"a"}

{"correct_answer_key":"a"}

{"correct_answer_key":"a"}

Okay, let's tackle this genetics question. The question is in Thai, so I need to make sure I understand it correctly. Let me translate the key parts first.

The question states: A man with blood type AB and color blindness marries a woman with blood type O and normal vision (no family history of color blindness). They have three children: one daughter and two sons. Which of the following is correct?

The options are: a) Both sons have normal vision. b) The children can have blood types AB or O. c) If they have another child, it will be a girl. d) All three children can donate blood to the mother. e) The daughter may be a carrier of color blindness or not.

Alright, let's break this down step by step. First, I need to consider both blood type inheritance and color blindness inheritance.

Starting with blood types. The man is AB, so his genotype for blood type is AO and BO? Wait, no. Wait, blood type AB means his genotype is AB. Because A and B are codominant. The woman has blood type O, which is OO.

Blood type inheritance: The possible blood types of the children depend on the parents' alleles. The man can contribute either A or B, and the woman can only contribute O (since she's OO). So each child has a 50% chance of getting A or B from the father and O from the mother. Therefore, possible blood types for the children are either A or B. So the possible blood types are A or B. So option b says AB or O, which is incorrect. So b is wrong.

Now, looking at option d: All three children can donate blood to the mother. The mother is O, so she can only receive blood from type O. Since the children are either A or B, their blood would have A or B antigens, which the mother doesn't have. So they can't donate to her. So d is incorrect.

Next, color blindness. Color blindness is typically an X-linked recessive trait. The man is color blind, so his X chromosome must have the recessive allele. Since he's male, his genotype for color blindness is X^c Y (assuming c is the recessive allele for color blindness). The woman has normal vision and no family history, so her genotype is X^C X^C (homozygous dominant).

When they have children:

  • Sons get the father's Y chromosome or X. Wait, sons get the father's Y and mother's X. Wait, the sons will get the X from the mother and Y from father. Wait, no: the father's sperm can contribute either X or Y. Wait, actually, the father's sex chromosomes are XY. So when making gametes, he can pass either X or Y. The mother's eggs can only contribute X (since she's XX).

So for the sons (who get the Y from father and X from mother):

  • The son's color blindness allele comes from the mother's X and the father's X or Y. Wait, no. Wait, the son will get an X from the mother and either X or Y from the father. Wait, no, the father can only pass Y to a son. Wait, actually, the father's gametes for sex are either X or Y. Wait, no, the father's sex chromosomes are XY, so he can pass either X or Y. The mother can only pass X. So:

  • If the child is a son, he gets the father's X or Y? Wait, no. Wait, the father's X can only come from his X chromosome. Wait, the father's color blindness is on the X. So the father's X chromosome has the color blindness allele (X^c), and his Y has nothing. The mother's X is normal (X^C).

So for the children:

  • Daughters get one X from each parent. The daughter will get an X from the father (which could be X^c) and an X from the mother (X^C). So the daughter's genotype would be X^C X^c. Since color blindness is X-linked recessive, females need two copies to be affected. So the daughter would be a carrier (heterozygous) but not color blind. So the daughter could be a carrier, which relates to option e.

  • Sons get the father's Y and the mother's X. Wait, no. Wait, sons get the Y from father only if the father's gamete is Y. Wait, the son's sex is determined by the father's sperm: if it's X, the child is female (XX), if Y, male (XY). So sons (who are XY) get their X from the mother and Y from father. Therefore, the son's X comes from the mother (X^C) and Y from father. Therefore, the sons cannot get the color blindness allele from the father because the father's Y doesn't carry the color blindness gene. Wait, but the father's X does have the color blindness allele. Wait, the father's X chromosome (since he is color blind) has the recessive allele. So if the father's gamete is X (leading to a daughter), then the daughter would get X^c from father and X^C from mother. But if the father's gamete is Y (leading to a son), the son gets Y from father and X^C from mother. Therefore, sons cannot inherit the color blindness allele from the father because the Y doesn't have the gene. Wait, but the father's X does have the color blindness allele, but the son can only get the Y from father. Therefore, sons can't get the color blindness allele from father. Wait, that's correct. So sons can only get the X from the mother (which is normal) and Y from father. Therefore, all sons would have normal vision. So option a says "Both sons have normal vision" which would be correct. But let me check the options again.

Option e says "The daughter may be a carrier of color blindness or not." Wait, the daughter would get X from father (which is X^c) and X from mother (X^C). So her genotype is X^C X^c, making her a carrier. So she must be a carrier, so option e says "may be or may not be" which is incorrect because she must be a carrier. Therefore, e is wrong.

Option a is correct because sons can't get the color blindness allele from father (since they get Y), so their vision is normal. So a is correct.

Looking at the options again:

a) Both sons have normal vision. Correct.

b) Children can have AB or O blood. No, they can have A or B.

c) Next child is a girl. Gender is 50/50 each time, so no.

d) All can donate to mother (O). No, since their blood is A or B.

e) Daughter may be carrier or not. She must be a carrier, so e is wrong.

Therefore, the correct answer is a.

The man has blood type AB (genotype AB) and color blindness (X^cY), while the woman has blood type O (genotype OO) and normal vision (X^CX^C).

Blood Type Analysis:

  • Children inherit one allele from each parent. The man can pass A or B, and the woman can only pass O. Thus, possible blood types for children are A or B, not AB or O (eliminating option b).

Color Blindness Analysis:

  • Color blindness is X-linked recessive. Sons inherit their X chromosome from the mother (X^C) and Y from the father, so they cannot inherit the color blindness allele (X^c) from the father. Thus, all sons have normal vision (option a is correct).
  • Daughters inherit the father’s X^c and mother’s X^C, making them carriers (X^CX^c). Option e is incorrect because the daughter must be a carrier, not "may or may not."

Other Options:

  • d: The mother (O) can only accept blood type O. Since children have A or B, they cannot donate (incorrect).
  • c: Gender is determined independently; the next child has a 50% chance of being male or female (incorrect).

Correct Answer: a

{"correct_answer_key":"a"}

เพื่อแก้ปัญหานี้ เราต้องพิจารณาทั้งหมู่เลือดและลักษณะทางพันธุกรรมของตาบอดสี

  1. หมู่เลือด: ชายมีหมู่เลือด AB (A และ B) และหญิงมีหมู่เลือด O (ไม่มี A หรือ B) ลูกของพวกเขาสามารถมีหมู่เลือด A หรือ B ได้เท่านั้น เนื่องจากหญิงไม่มี A หรือ B ที่จะส่งต่อไปให้ลูก ดังนั้น ลูกทั้งหมดจะมีหมู่เลือด A หรือ B

  2. ตาบอดสี: ชายมีตาบอดสี (ซึ่งเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบด้อย) และหญิงมีตาปกติ (ไม่มีประวัติตาบอดสีในครอบครัว) ดังนั้น หญิงจึงไม่สามารถเป็นพาหะตาบอดสีได้ ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีได้ แต่ลูกชายทั้งสองคนจะตาปกติ

ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือ "ลูกชายทั้งสองตาปกติ" และ "ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้" แต่เนื่องจากตัวเลือกที่ให้มาไม่มีตัวเลือกที่รวมทั้งสองข้อ เราจึงเลือกตัวเลือกที่ถูกต้องที่สุด

{"correct_answer_key":"a"}

Alright! Let's tackle this genetics problem. The man has AB blood type and is color blind, while the woman has O blood type and normal vision. They have three children: one girl and two boys. I need to figure out which of the options is correct.

First, let's break down the blood types. The father is AB, so his alleles are A and B. The mother is O, which means both her alleles are O. When they have children, each parent contributes one allele. The father can give either A or B, and the mother can only give O. So possible blood types for the children are AO (A) or BO (B). Therefore, all children will have either A or B blood type, not AB or O. That means option b ("ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O") is incorrect because it's not possible for them to have AB or O.

Next, looking at color vision. The father is color blind, which is an X-linked recessive trait. The mother has normal vision and no family history of color blindness, so she is not a carrier. She can only pass on a normal X chromosome. The sons will get their X from the mother, so they should have normal vision. That makes option a ("ลูกชายทั้งสองตาปกติ") correct because both boys will have normal vision.

Option c ("หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง") is about the gender of a hypothetical fourth child. The gender of a child is determined by the father's X or Y chromosome. There's a 50% chance for each gender, so this statement isn't necessarily true. It's incorrect.

Option d ("ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้") refers to blood donation. The mother has O blood type, which is the universal donor. Her children have A or B blood types. People with A or B can donate to O if they are the same (A to A or B to B), but cross-donating between A and B isn't possible. However, since the mother is O, she can receive from anyone, but the children can't necessarily donate to her unless they have O, which they don't. Wait, actually, O is the universal donor, meaning the mother can donate to anyone, but the children can donate to people with A or B. Since the mother is O, she can receive from O, A, B, or AB. But the children are A or B, so they can donate to A or B recipients, not necessarily to their mother who is O. Wait, no—actually, O can receive from O, but A and B can't receive from O unless they are the same. Wait, I'm getting confused. Let me think again. Donor compatibility is based on the recipient's blood type. If the recipient is O, they can only receive O. If the recipient is A, they can receive A or O. If B, they can receive B or O. AB can receive from anyone. So the mother is O, so she can only receive O blood. Her children are A or B, so they cannot donate to her because she can't accept A or B blood. Therefore, option d is incorrect.

Option e ("ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้") is about the daughter being a carrier of color blindness. Since the father is color blind (XY, where Y carries color blindness) and the mother is XX with normal vision, the daughter will receive an X from each parent. From the father, she gets his Y chromosome? Wait, no. Females get an X from each parent. The father can only give an X or Y. If the child is a girl, she gets an X from the father and an X from the mother. The father's X carries the color blind gene because he is color blind. Wait, no—the father has one X and one Y chromosome. His X must carry the color blind gene because he is color blind. So when he has a daughter, he gives his X (with color blind gene) to her, and the mother gives her normal X. Therefore, the daughter will be a carrier of color blindness because she has one normal and one color blind allele. So option e is correct.

Wait, but earlier I thought option a was correct. Now option e is also correct. But the question asks for which one is correct. Are there multiple correct answers? Let me check the options again.

Looking back, the options are:

a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ - Both sons have normal vision. This is correct because they get the X from the mother, who is not a carrier.

b: ลูกจะมีหมู่เลือด AB หรือ O - Children will have AB or O blood type. Incorrect, as explained.

c: หากมีลูกอีกคนจะเป็นเพศหญิง - If they have another child, it will be a girl. Incorrect, as it's a 50% chance.

d: ลูกทั้งสามคนสามารถให้เลือดกับแม่ได้ - All three children can donate blood to their mother. Incorrect, as explained.

e: ลูกสาวอาจจะเป็นพาหะตาบอดสีหรือไม่ก็ได้ - The daughter may or may not be a carrier of color blindness. Wait, actually, the daughter will definitely be a carrier because she gets the X with the color blind gene from her father and a normal X from her mother. So she is definitely a carrier. Therefore, option e is incorrect because it says "อาจ" (may or may not), implying uncertainty, but in reality, she will definitely be a carrier.

Wait, I'm conflicting myself here. Let me clarify. The daughter receives an X from her father, which must carry the color blind gene because he is color blind. From her mother, she gets a normal X. Therefore, she is a carrier. So option e is incorrect because it suggests uncertainty, whereas in reality, she is definitely a carrier.

So, correcting myself, option e is incorrect. Only option a is correct.

The correct answer is option a: ลูกชายทั้งสองตาปกติ

{"correct_answer_key":"a"}